ਜੀਪੀਪੀ ਆਈਸੋ ਕਲਾਸ 100000 ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਸਾਫ ਕਮਰਾ
ਉਤਪਾਦ ਵੇਰਵਾ
ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਕਲੀਨ ਰੂਮ ਨੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਕੁਆਲਟੀ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ. ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਕੁਆਲਟੀ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਖੋਜਿਆ ਨਹੀਂ ਗਿਆ ਹੈ ਪਰ ਸਖਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਵਾਤਾਵਰਣ ਨਿਯੰਤਰਣ ਉਤਪਾਦਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਲਿੰਕ ਹੈ. ਸਾਫ਼-ਸਫ਼ੇ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਵਿਚ ਚੰਗੀ ਨੌਕਰੀ ਕਰਨਾ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਲਈ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ. ਇਸ ਸਮੇਂ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਲਈ ਸਾਫ ਰੂਮ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਸਿੱਧ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੰਪਨੀਆਂ ਇਸਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਬਾਰੇ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਦੀ ਘਾਟ ਹਨ. ਮੌਜੂਦਾ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਿਰਵਿਘਨ ਅਤੇ ਸੰਭਾਲ ਲਈ ਉਚਿਤ ਟੈਸਟ ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਤਿਆਰ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਰੁਝੇਵਿਆਂ ਪ੍ਰਤੀ ਆਮ ਚਿੰਤਾ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਹੈ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ.
ਤਕਨੀਕੀ ਡਾਟਾ ਸ਼ੀਟ
| ਆਈਐਸਓ ਕਲਾਸ | ਮੈਕਸ ਕਣ / ਐਮ 3 | ਮੈਕਸ ਸੂਖਮ ਜੀਵ / ਐਮ 3 | ||
| ≥0.5 μm | ≥5.0 μm | ਫਲਟੀਟਿੰਗ ਬੈਕਟੀਰੀਆ CFU / ਡਿਸ਼ | ਬੈਕਟੀਰੀਆ CFU / ਡਿਸ਼ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰੋ | |
| ਕਲਾਸ 100 | 3500 | 0 | 1 | 5 |
| 10000 ਕਲਾਸ | 350000 | 2000 | 3 | 100 |
| ਕਲਾਸ 100000 | 3500000 | 20000 | 10 | 500 |
ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਦੇ ਕੇਸ
ਅਕਸਰ ਪੁੱਛੇ ਜਾਂਦੇ ਸਵਾਲ
Q:ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਕਲੀਅਰ ਰੂਮ ਨੂੰ ਸਾਫ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ?
A:ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਈਸੋ 8 ਸਫਾਈ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.
Q:ਕੀ ਸਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਕਲੀਨ ਰੂਮ ਲਈ ਸਾਨੂੰ ਬਜਟ ਗਣਨਾ ਮਿਲ ਸਕਦੇ ਹਨ?
A:ਹਾਂ, ਅਸੀਂ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਲਈ ਲਾਗਤ ਦੀ ਉਮੀਦ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਾਂ.
Q:ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਸਾਫ ਕਮਰਾ ਕਿਵੇਂ ਲੈ ਜਾਵੇਗਾ?
ਏ:ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 1 ਸਾਲ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਬਲਕਿ ਕੰਮ ਦੇ ਸਕੋਪ' ਤੇ ਵੀ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ.
ਸ:ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਸਾਫ ਕਮਰੇ ਲਈ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਨਿਰਮਾਣ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ?
A:ਹਾਂ, ਅਸੀਂ ਇਸ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ.