ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਕਲੀਨ ਰੂਮ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਜੋ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦਾ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਬਲਕਿ ਸਖਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਵਾਤਾਵਰਣ ਨਿਯੰਤਰਣ ਉਤਪਾਦਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਕੜੀ ਹੈ। ਕਲੀਨ ਰੂਮ ਨਿਗਰਾਨੀ ਵਿੱਚ ਚੰਗਾ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਲਈ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਲਈ ਕਲੀਨ ਰੂਮ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨਾ ਪ੍ਰਸਿੱਧ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਇਸਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਬਾਰੇ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਦੀ ਘਾਟ ਹੈ। ਮੌਜੂਦਾ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕਿਵੇਂ ਸਮਝਣਾ ਹੈ ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਸਾਫ਼ ਕਮਰਿਆਂ ਦਾ ਵਧੇਰੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਵਾਜਬ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਿਵੇਂ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਾਫ਼ ਕਮਰਿਆਂ ਦੇ ਸੰਚਾਲਨ ਅਤੇ ਰੱਖ-ਰਖਾਅ ਲਈ ਵਾਜਬ ਟੈਸਟ ਸੂਚਕਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਕਿਵੇਂ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਇਹ ਉੱਦਮਾਂ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਵਿੱਚ ਲੱਗੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਆਮ ਚਿੰਤਾ ਦੇ ਮੁੱਦੇ ਹਨ।
ISO ਕਲਾਸ | ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕਣ/ਮੀਟਰ3 | ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੂਖਮ ਜੀਵ/m3 | ||
≥0.5 ਮਾਈਕ੍ਰੋਨ | ≥5.0 ਮਾਈਕ੍ਰੋਨ | ਫਲੋਟਿੰਗ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਸੀਐਫਯੂ/ਡਿਸ਼ | ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰਨਾ cfu/ਡਿਸ਼ | |
ਕਲਾਸ 100 | 3500 | 0 | 1 | 5 |
ਕਲਾਸ 10000 | 350000 | 2000 | 3 | 100 |
ਕਲਾਸ 100000 | 3500000 | 20000 | 10 | 500 |
Q:ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਕਲੀਨ ਰੂਮ ਲਈ ਕਿਹੜੀ ਸਫਾਈ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ?
A:ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ISO 8 ਸਫਾਈ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
Q:ਕੀ ਅਸੀਂ ਆਪਣੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਕਲੀਨ ਰੂਮ ਲਈ ਬਜਟ ਗਣਨਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ?
A:ਹਾਂ, ਅਸੀਂ ਪੂਰੇ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਲਈ ਲਾਗਤ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਾਂ।
Q:ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਕਲੀਨ ਰੂਮ ਨੂੰ ਕਿੰਨਾ ਸਮਾਂ ਲੱਗੇਗਾ?
ਏ:ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 1 ਸਾਲ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਪਰ ਇਹ ਕੰਮ ਦੇ ਦਾਇਰੇ 'ਤੇ ਵੀ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਸਵਾਲ:ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਸਾਫ਼-ਸੁਥਰੇ ਕਮਰੇ ਲਈ ਵਿਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਉਸਾਰੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ?
A:ਹਾਂ, ਅਸੀਂ ਇਸਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ।